DÜNYA FENİLKETONÜRİ GÜNÜ

DÜNYA FENİLKETONÜRİ GÜNÜ
Fenilketonüri;
Anne ve Babadan çocuğa geçen bir enzim eksikliği sonucu meydana gelen ve zekâ
gelişimini olumsuz etkileyen metabolik bir hastalıktır. Bu nedenle tüm dünyada
olduğu gibi ülkemizde de Neonatal Tarama Programı kapsamında “1 Haziran Uluslararası Dünya Fenilketonüri Günü “ olarak kutlanmaktadır. Yaşamın
ilk aylarında tespit edildiği takdirde hastalığın tedavisi basit bir protein
diyeti ile yapılmaktadır. Yenidoğan bebeğin böyle bir hastalığının olup
olmadığının tespiti için doğumdan sonra bebeğin en az 48 saat beslendikten
sonra Aile Sağlığı Merkezine başvurarak 5 damla topuk kanı vermek hastalığın
teşhisi için yeterlidir. Yapılan bu tarama testi tamamen ücretsizdir.
Ülkemizde fenilketonüri  sıklığı olarak; Fenilketonüri Amerika ve birçok
Avrupa ülkesinde her 10000 – 30000 yeni doğanda bir görülmesine karşın
ülkemizde 3000 – 4500 yenidoğandan birinde görülmektedir. Ülkemizde
fenilketonüri hastalığı akraba evliliklerine bağlı olarakta en sık görüldüğü
ülkelerden biridir. Her yıl ülkemizde 300 – 400 çocuk bu hastalıkla
doğmaktadır.
Hayatın ilk birkaç ayı içerisinde
fenilketonüri hastalığı olan bebekleri sağlıklı bebeklerden ayıran özellikler
fark edilmeyebilir. Ancak tedavi edilemeyen fenilketonürili çocuklarda 5. ve 6.
aylardan sonra zekâdaki gerileme belirgin hale gelir. Akranlarından farklı
olarak oturma, yürüme ve konuşma gibi becerileri kazanamazlar. Beyin
gelişimleri normal olmadığından başları da küçük kalır. Bazı fenilketonürili
çocukların saç ve gözleri anne ve babalarınkine göre daha açık renkli olabilir.
Temel özellikleri idrarında hissedilen küf kokusudur.
Erken teşhis edildiğinde
fenilketonüri tedavi edilebilen bir hastalıktır.
Tedavide genel ilke gıda ile alınan fenilalanin miktarını azaltarak kan
fenilalanin düzeyini normal sınırlar içinde tutmaktır. Diyet tedavisi için
fenilalanini çok azaltılmış veya fenilalanin içermeyen özel ve ilaç
niteliğindeki mamaların ve protein içeriği azaltılmış un, ekmek, makarna gibi
ürünlerin kullanılması gerekir. Fenilketonüri hastalığı özel olarak üretilmiş
düşük proteinli diyet ürünleri ile uygun bir şekilde tedavi edilirse hastanın
normal zekâya kavuşması mümkündür.
Tanı
alan Fenilketonürili çocukların
özel beslenme gereksinimi olan mamaları Sosyal Güvenlik Kurumu tarafından karşılanmaktadır.
Ayrıca ek beslenme ürünleri (makarna, büski vi vb.) için ailelere ödemede
yapılmaktadır.
                                              

                                                                                                                      
                Malatya Halk Sağlığı Müdürlüğü
http://www.malatyabeydagi.com/haber/2160/dunya-fenilketonuri-gunu.html
BU KONUYU SOSYAL MEDYA HESAPLARINDA PAYLAŞ
ZİYARETÇİ YORUMLARI

Henüz yorum yapılmamış. İlk yorumu aşağıdaki form aracılığıyla siz yapabilirsiniz.

BİR YORUM YAZ

Beydagi Haber Ajansi Malatya

Malatya Haber Sitesi Malatya FETÖ